Cursos y Capacitaciones Online

Información de cursos, Capacitaciones, webinars, tutoriales, etc. Certificados o de participación libre. Gratuitas y de pago.

Salud Natural

Terapias y Tratamientos no médicos, en proceso de investigación. Estudios prometedores que muestran posible eficacia de forma empírica y necesitan estudios científicos y clínicos.

Emprendedores

Tips y consejos para emprendedores, PYMES y empresarios que inician su actividad.

Redes Sociales

Novedades de las redes sociales.

Youtube

Revisa las últimas novedades de nuestro canal de youtube.

Mostrando entradas con la etiqueta Salud medica. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Salud medica. Mostrar todas las entradas
Etiquetas:

Recomendaciones para viajeros a la Copa Mundial de Fútbol Rusia 2018 de la SLAMVI

Compartimos las recomendaciones desarrolladas por la Sociedad Latinoamericana de Medicina del Viajero:

Fuente: REC



0 comentarios
Etiquetas:

Curso de Postgrado: Conocimientos actuales y perspectivas en el estudio de la interfase materno-fetal

Hacia una mejor comprensión de la placenta humana.

25 al 29 junio de 2018

DIRECTOR: Prof. Dra. Alicia Damiano

CO-DIRECTORA: Dra. Mariana Farina

COORDINADORES: Dr. Mauricio Castro Parodi, Dra. Nora Martinez

COLABORADORES: Dra. Natalia Szpilbarg, Bioq. Mauricio Di Paola, Bioq. Abril Sehayian, Méd. Bernardo Maskin, Méd. Gustavo Leguizamón, Dra. Vanesa Herlax, Dra. Sabina Mate, Dra. Verónica White, Dra. Evangelina Capobianco, Dra. Romina Higa, Lic. Cyntia Abán, Mg. Ana Corominas.

LUGAR DONDE SE REALIZA: Cátedra de Biología Celular y Molecular

PERÍODO DE DESARROLLO: 26.06.2017 al 01.07.2017

HORARIO: Lunes a Viernes de 9 a 18 hs.

CARGA HORARIA: 45 hs.

VACANTES: Máx.: 20 Mín.: 5.

REQUISITOS DE ADMISIÓN: Bioquímico, Farmacéutico, Licenciado en Biología, Médico, Licenciado en Biotecnología y ciencias afines.

ARANCEL: $1.800

PROPÓSITO. La placenta es un órgano vital, no sólo para la salud de la madre y el feto durante el embarazo, sino también para la salud de toda la vida de ambos. Este curso abordará nuevas técnicas, modelos y avances en el estudio de la interfase materno-fetal y sus patologías asociadas.

CLASES TEÓRICAS. Mecanismos moleculares del desarrollo de la placenta humana normal. Desarrollo placentario como proceso “pseudomaligno”. Diferenciación del trofoblasto: sincialización. Transporte materno-fetal. Metabolismo lipídico placentario. Apoptosis del trofoblasto. Trastornos del embarazo: preeclampsia, diabetes gestacional, obesidad. Papel de la placenta en la programación fetal de las enfermedades crónicas del adulto. Epigenética. El proyecto “Placenta humana”. Nociones de bioética. Técnicas aplicadas al estudio de la placenta humana de primer y tercer trimestre: cultivos de explantos y líneas celulares.

TRABAJOS PRÁCTICOS:

Trabajo práctico 1: Modelos in vitro para el estudio de la migración e invasión del trofoblasto: Cultivo de líneas celulares de primer trimestre. Ensayo de migración: Wound healing. Ensayo de invasión en pocillos (tranwells) pre-tratados con Matrigel®. Estudio de metaloproteasas por zimografía. Técnicas para el estudio del proceso de diferenciación del trofoblasto: sincialización.

Trabajo práctico 2: Modelos in vitro para la exploración de las funciones placentaria: Cultivo de explantos de tercer trimestre. Determinación de la viabilidad y funcionalidad de los explantos. Fraccionamiento celular. Nuevas técnicas de estudio del transporte materno-fetal. Evaluación de la histoarquitectura de vellosidades de placentas humanas normales y patológicas.

Taller 1: Programación fetal: experiencia en el Hospital Nacional “Prof. Dr. Alejandro Posadas”. Discusión de trabajos científicos.

Taller 2: El “proyecto placenta humana”: ¿es posible estudiar la estructura, el desarrollo y la función de la placenta humana en tiempo real? Mesa de discusión.

EVALUACIÓN: Con evaluación final.

A los fines que establece el artículo 25° (RES. (CS) N° 1987/11) del Reglamento de Doctorado, este curso acredita por cumplimiento de:

  • ASISTENCIA Y APROBACIÓN: 3 puntos.
  • ASISTENCIA SOLAMENTE: 1.5 puntos.

Informes e inscripción:

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

Nueve de cada diez personas de todo el mundo respiran aire contaminado

“La contaminación del aire representa una amenaza para todos, si bien las personas más pobres y marginadas se llevan la peor parte”, dice el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS. “Es inadmisible que más de 3.000 millones de personas, en su mayoría mujeres y niños, sigan respirando todos los días el humo letal emitido por cocinas y combustibles contaminantes en sus hogares. Si no adoptamos medidas urgentes contra la contaminación del aire, el desarrollo sostenible será una simple quimera”.

Siete millones de muertes cada año

La OMS estima que cerca de siete millones de personas mueren cada año por la exposición a las partículas finas contenidas en el aire contaminado, las cuales penetran profundamente en los pulmones y el sistema cardiovascular y provocan enfermedades como accidentes cerebrovasculares, cardiopatías, cáncer de pulmón, neumopatía obstructiva crónica e infecciones respiratorias, por ejemplo neumonía.

La contaminación del aire ambiente por si sola provocó aproximadamente 4,2 millones de muertes en 2016, mientras que la contaminación del aire doméstico originada por la cocción de alimentos con combustibles y tecnologías contaminantes causó unos 3,8 millones de muertes en el mismo periodo.

Más de 90% de las muertes relacionadas con la contaminación del aire se producen en países de ingresos bajos y medios, principalmente de Asia y África, seguidos por los países de ingresos bajos y medios de la Región del Mediterráneo Oriental, Europa y las Américas. Aproximadamente 3.000 millones de personas -más del 40% de la población mundial- siguen sin tener acceso a combustibles y tecnologías de cocción limpios en sus hogares, lo que constituye la principal causa de contaminación del aire doméstico.

La OMS viene haciendo un seguimiento de la contaminación del aire doméstico desde hace más de un decenio y, aunque la tasa de acceso a los combustibles y tecnologías limpios está aumentando en todas par-tes, las mejoras son más lentas que el crecimiento de la población en muchas partes del mundo, especialmente en África Subsahariana.

La OMS reconoce que la contaminación del aire es un factor de riesgo crítico para las enfermedades no transmisibles (ENT), ya que se estima que causa una cuarta parte (24%) de todas las muertes de adultos por cardiopatías, 25% de las muertes por accidentes cerebrovasculares, 43% de las muertes por neumopatía obstructiva crónica y 29% de las muertes por cáncer de pulmón.

Cada vez hay más países que toman medidas

En la base de datos de la OMS sobre calidad del aire ambiente figuran actualmente más de 4.300 ciudades de 108 países, lo que la convierte en la base de datos más exhaustiva del mundo sobre esta cuestión. Desde 2016, más de 1.000 ciudades adicionales se han añadido a esta base de datos, lo que evidencia que un número de países sin precedentes está midiendo la contaminación del aire y adoptando medidas para reducirla.1

En la base de datos se recogen las concentraciones medias anuales de partículas finas (PM10 y PM2,5). Las PM2,5 incluyen contaminantes como el sulfato, los nitratos y el hollín, que son los más peligrosos para la salud humana. En sus recomendaciones sobre la calidad del aire, la OMS pide a los países que reduzcan la contaminación del aire hasta valores anuales medios de 20 microgramos por metro cúbico (μg/m³) para las PM10, y 10 μg/m³ para las PM25.

“Muchas megalópolis de todo el mundo quintuplican con creces los niveles fijados en las directrices de la OMS so-bre la calidad del aire, lo que representa un riesgo considerable para la salud de las personas”, dice María Neira, Directora del Departamento de Salud Pública y Determinantes Medioambientales y Sociales de la Salud de la OMS. “El interés político en este desafío mundial para la salud pública es cada vez mayor. El aumento del número de ciu-dades que registran datos sobre la contaminación del aire refleja un compromiso con la evaluación y el monitoreo de la calidad del aire. Este aumento se ha dado principalmente en países de ingresos altos, pero esperamos ver un aumento similar de los esfuerzos de monitoreo en todo el mundo”.

Aunque los datos más recientes muestran que los niveles de contaminación del aire ambiente siguen siendo peligrosamente altos en la mayor parte del mundo, también evidencian algunos avances positivos. Los países están adoptando medidas para abordar y reducir la contaminación del aire provocada por partículas finas. Por ejemplo, en tan solo dos años, el proyecto Pradhan Mantri Ujjwala Yojana puesto en marcha en India ha permitido conectar gratuitamente a la red de gas a aproximadamente 37 millones de mujeres que viven por debajo del umbral de la pobre-za para ayudarlas a cambiar a una fuente limpia de energía doméstica. La Ciudad de México se ha comprometido a aplicar normas a favor de vehículos menos contaminantes, optando por ejemplo por autobuses que no emiten hollín y prohibiendo los coches particulares diésel para 2025.

Las principales fuentes de contaminación del aire provocada por partículas finas son el uso ineficiente de energía en los hogares y los sectores de la industria, la agricultura y el transporte, y las centrales eléctricas alimentadas con carbón. En algunas regiones, la arena y el polvo del desierto, la quema de desechos y la desforestación son fuentes adicionales de contaminación del aire. La calidad del aire también puede verse influida por elementos naturales, como factores geográficos, meteorológicos y estacionales.2

La contaminación del aire no conoce fronteras. Mejorar la calidad del aire requiere medidas gubernamentales ininterrumpidas y coordinadas en todos los niveles. Los países tienen que colaborar para encontrar soluciones que posibiliten el transporte sostenible, la producción y el uso de energías más eficientes y renovables, y la gestión de desechos. La OMS colabora con muchos sectores, como el del transporte y la energía, la planificación urbana y el desarrollo rural, para ayudar a los países a hacer frente a este problema.

Principales conclusiones.

  • La OMS estima que aproximadamente 90% de las personas de todo el mundo respiran aire contaminado. En los últimos seis años, los niveles de contaminación del aire ambiente han permanecido elevados y más o menos es-tables, y se han registrado disminuciones de las concentraciones en algunas partes de Europa y en las Américas.
  • Los niveles más elevados de contaminación del aire ambiente se registran en la Región del Mediterráneo Orien-tal y en Asia Sudoriental, donde los niveles medios anuales suelen quintuplicar con creces los límites establecidos por la OMS. Siguen a continuación las ciudades de ingresos bajos y medianos de África y el Pacífico Occidental.
  • En África y en algunas partes del Pacífico Occidental hay una grave falta de datos sobre la contaminación del aire. Con respecto a África, la base de datos contiene actualmente mediciones de las partículas finas proporcionadas por más del doble de ciudades que en versiones precedentes; sin embargo, estos datos solo cubren 8 de los 47 paí-ses de la región.
  • En Europa se concentra el mayor número de lugares que notifican datos.
  • En general, los niveles más bajos de contaminación del aire se registran en países de ingresos altos, especial-mente de Europa, las Américas y el Pacífico Occidental. En las ciudades de los países de ingresos altos de Europa, se ha demostrado que la contaminación del aire reduce la esperanza media de vida de 2 a 24 meses, dependiendo de los niveles de contaminación.

“Los líderes políticos de todos los niveles de gobierno, incluidos los alcaldes, están empezando a prestar atención a este problema y a tomar medidas”, añade Tedros. “La buena noticia es que cada vez hay más gobiernos que se están comprometiendo más con el monitoreo y la reducción de la contaminación del aire, y que el sector de la salud y otros sectores como el del transporte, la vivienda y la energía están adoptando más medidas a nivel mundial”.

Este año, la OMS organizará la primera Conferencia Mundial sobre la Contaminación del Aire y la Salud (30 de octubre – 1 de noviembre de 2018) con el fin de reunir a los gobiernos y los asociados en el marco de una movilización mundial para mejorar la calidad del aire y luchar contra el cambio climático.

  1. La base de datos se apoya principalmente en sistemas públicos bien establecidos de monitoreo de la calidad del aire, que son una fuente de datos fiables en diferentes partes del mundo. La principal fuente de datos son las notificaciones oficiales de los gobiernos. Otras fuentes son Clean Air Asia y la base de datos Air Quality e-Reporting de la Agencia Europea del Medio Ambiente, las mediciones de suelo realiza-das para el proyecto Carga Mundial de Morbilidad, y artículos de revistas revisados por pares. La base de datos, junto con el resumen de los resultados, la metodología utilizada para compilar los datos y las agrupaciones de países realizadas por la OMS, están disponibles aquí (en inglés).
  2. La Organización Mundial de la Salud lleva una base de datos sobre las tecnologías y combustibles utilizados para las principales actividades domésticas que requieren energía (como cocinar, calentar y alumbrar) procedentes de más de 1.100 encuestas y censos representativos a nivel nacional. Estos datos se actualizan periódicamente y se utilizan para orientar las actividades de monitoreo del acceso a la energía doméstica y sus consecuencias sanitarias (por ejemplo, los Objetivos de Desarrollo Sostenible 3 y 7). Puede consultarse más información sobre la base de datos haciendo clic aquí (en inglés).


0 comentarios
Etiquetas:

II Congreso de Salud: El futuro de la salud privada en Argentina

6 y 7 de junio 2018, de 8:30 a 17:30hs. Buenos Aires, Argentina.

A través del Congreso, Adecra+Cedim se propone afianzar el compromiso con el sector de la salud, brindar herramientas de capacitación y perfeccionamiento y generar un espacio de intercambio entre referentes del sector.

Inscripciones gratuitas, cupos limitados.

Sede: Hotel Sheraton Pilar, Buenos Aires, Argentina.

Miércoles 6 de junio

Jueves 7 de junio

Informes e inscripción

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

Descubren nuevos detalles del proceso de “hibernación” de las bacterias

El proceso se llama translocación de ADN y consiste en el traslado de material genético de un lado a otro de un organismo. “Lo estudiamos en una bacteria que tiene la capacidad de ‘guardar’ esta información como un mecanismo de adaptación y supervivencia. Ahora, avanzamos en intentar entender más sobre ese funcionamiento y desarrollamos un modelo matemático para hacer simulaciones”, explica Osvaldo Chara, investigador independiente del CONICET en el Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos (IFLYSIB, CONICET-UNLP) y líder del grupo de biología de sistemas (SysBio, por su nombre en inglés) que ha publicado recientemente un trabajo en la revista Scientific Reports.

La bacteria empleada se llama Bacillus subtilis y la eligieron porque se trata de un sistema biológico simple que sirve como modelo para estudios microbiológicos. Lo que ya se sabía es que, frente a condiciones ambientales adversas como ascenso o descenso de temperatura, cambios bruscos en el pH o presencia de radiación, es capaz de crear una nueva versión de sí misma en la que guarda una copia completa de su genoma. Esa especie de célula hija se llama espora y es más pequeña, aunque con una membrana mucho más resistente al exterior. Puede permanecer durante cientos de años en lo que sería el equivalente a una hibernación en animales, y despertar cuando el entorno vuelve a ser favorable.

“El proceso se llama esporulación, y para llevarlo adelante la bacteria se vale de, entre otras cosas, una proteína denominada SpoIIIE que trabaja como un motor molecular translocando la copia de ADN hasta la espora. Y lo hace muy rápido: el movimiento del cromosoma le lleva apenas minutos”, relata Chara. La investigación se llevó adelante en colaboración con expertos del Centro de Bioquímica Estructural (CBS) de la Universidad de Montpellier, Francia, donde se realizaron los experimentos que luego fueron contrastados con el modelo matemático desarrollado aquí.

Básicamente, lo que sucede es que dentro de la bacteria se forma un septum, es decir una pared que la divide en dos justo en el momento de crearse la espora, que queda en uno de esos lados, y es allí donde se va a introducir el ADN”, describe Chara. En el camino que los guía para dilucidar por completo el fenómeno de la translocación del ADN durante la esporulación, estos científicos ya habían publicado un trabajo previo describiendo cómo hace SpoIIIE para unirse al cromosoma y transportarlo en la dirección correcta sin emplear ninguna fuente de energía. Una vez que tuvieron claro ese funcionamiento, dieron un paso más y probaron qué sucede cuando sí se cuenta con dicho recurso, que es lo que muestra el nuevo estudio.

“La de ahora es una condición más realista: hay una molécula llamada adenosina trifosfato (ATP, por sus siglas en inglés), que mediante una reacción química libera mucha energía que le sirve al organismo para realizar algún trabajo mecánico”, apunta Augusto Borges, estudiante de Física en la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) e integrante del grupo, y continúa: “Antes habíamos visto que, cuando no hay ATP, la proteína SpoIIIE explora rápidamente largas regiones de ADN –que en el modelo matemático graficamos como un extenso fideo– para encontrar secuencias específicas, es decir partes, que aceleran el proceso de translocación porque actúan como señales de tránsito y le indican en qué dirección está la espora, el destino final de la información genética que está transportando”.

“Lo que determinamos en el nuevo trabajo es que, cuando aparece una molécula de ATP como fuente de energía, la probabilidad de que la proteína SpoIIIE empiece a translocar rápidamente y en la dirección correcta es muchísimo más alta. Es decir que no es imprescindible que se pegue a una de esas secuencias específicas del ADN que le muestran dónde está la espora, pero cuando toma ese combustible, es seguro que inmediatamente se va a activar el mecanismo para comenzar a tirar información genética hacia el lado que corresponde”, relatan los expertos.

Un dato a tener en cuenta es la complejidad de los cromosomas –las estructuras de la célula que guardan información genética–, ya que cada uno está compuesto por alrededor de cuatro millones de pares de bases, que vendrían a ser sus bloques de construcción. “Moverlo a alta velocidad es un enorme trabajo. Cuando aparece ATP, podemos decir que el mecanismo no resulta eficiente, porque consume muchísima de esa energía, pero sí muy efectivo, dado que el traslado es prácticamente inmediato, satisfaciendo realmente la necesidad de supervivencia de la bacteria”, agregan.

Vale destacar que la esporulación es un fenómeno importante y con muchas implicancias en el terreno de la medicina y la salud pública, ya que las esporas son precisamente las estructuras que les permiten a las bacterias sobrevivir decenas de años, aún a temperaturas altísimas u otras condiciones extremas en que, si bien los microorganismos mueren, no así esta especie de copia de seguridad que hacen de su propio genoma para renacer más adelante.

Fuente: CONICET



0 comentarios
Etiquetas:

Congresos y Cursos bajo auspicio de la IFCC – Mayo 2018

Calendario de Congresos/Conferencias y Congresos de Federaciones Regionales de la IFCC

Jun 20 – 22, 2018 International IFCC Course on Flow Cytometry  Istanbul, TR
 Jul 02 – 04, 2018 1st  IFCC, EFLM, AFCB Conference “Laboratory Medicine: Meeting the needs of Mediterranean Nations”  Rome, IT
 Sep 11 – 13, 2019    COLABIOCLI Regional Congress 2019 Panama, PA
May 19 – 23, 2019 XXIII IFCC-EFLM EUROMEDLAB – BARCELONA 2019 Barcelona, ES
 Nov 17 – 20, 2019  APFCB Regional Congress 2019 Jaipur, IN
May 24 – 28, 2020   XXIV IFCC WORLDLAB – SEOUL 2020 Seoul, KR

 

 May 16 – 20, 2021  XXIV IFCC-EFLM EUROMEDLAB – MUNICH 2021 Munich, DE
 May 21 – 25, 2023    XXV IFCC-EFLM WORLDLAB-EUROMEDLAB  ROME 2023 Rome, IT

Calendario de eventos bajo auspicio de la IFCC

May 23 – 25, 2018 21st Serbian Congress of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine with international participations Belgrade, SRB
May 23 – 25, 2018 14th EFLM Symposium for Balkan Region Belgrade, SRB
May 24 – 25, 2018 XVI Meeting of the SEQCML Scientific Committee Madrid, ES
May 30 – 31, 2018 The new era of Laboratory Medicine: from Diagnosis to Clinical Management Erice, IT
Jun 03 – 06, 2018 CSCC 2018 Annual Conference Ottawa, CA
Jun 05 – 06, 2018 SERbian BIomarker Symposium (SERBIS) 2018 Men’s and Women’s Health: Biomarkers in Clinical Practice and Future Approaches Belgrade, SRB
Jun 06 – 08, 2018 Focus 2018 – Annual Meeting of ACB Manchester, UK
Jun 12 – 15, 2018 XXXVI Nordic Congress of Clinical Chemistry Helsinki, FI
Jun 18 – 19, 2018 2nd EFLM Strategic Conference “The end of Laboratory Medicine as we know it? Handling disruption of Laboratory Medicine in digital health” Mannheim, DE
Jun 21 – 22, 2018 7th International Symposium on Critical Care Testing and Blood Gases Antibes, FR
Jun 27, 2018 Student Conference prior the Clinical Chemistry Iberoamerican symposium and Expolab, Guatemala 2018 Guatemala City, GT
Jun 28 – 29, 2018 Clinical Chemistry Iberoamerican Symposium and Expolab Guatemala 2018 Guatemala City, GT
Jun 30 – July 03, 2018 International Society for Enzymology Conference Naxos, GR
Jul 13 – 14, 2018 Turning Science Into Caring (TSIC) Shanghai, CN
Aug 25 – 28, 2018 15th Iranian National Congress of Biochemistry and the 6th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology Isfahan, IR
Sep 03 – 05, 2018 AACB AIMS 2018 Combined Scientific Meeting Sydney, AU
Sep 06 – 07, 2018 6th Chromatography Mass Spectrometry Satellite Meeting and Inaugural Chromatography Mass Spectrometry Educational Workshop Sydney, AU
Sep 26 – 29, 2018 15th Annual Meeting of the German Society for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine – The foundation for diagnosis and therapy Mannheim, DE
Sep 30 – Oct 03, 2018 Santorini Conference “Systems medicine and personalised health & therapy” – “The odyssey from hope to practice”. Santorini, GR
Oct 03 – 05, 2018 26th BCLF Meeting and 6th National Congress of MSMBLM Skopje, MK
Oct 10 – 13, 2018 5th EFLM UEMS European Congress in Laboratory Medicine Antalya, TR
Oct 16 – 17, 2018 2èmes Journées Francophones de Biologie Médicale Paris, FR
Oct 30, 2018 International Conference on Laboratory Medicine “LABORATORY MEDICINE: 25 YEARS ON” Padova, IT
Nov 01 – 04, 2018 2nd International Cell Death Research Congress Magosa, CY
Nov 09 – 12, 2018 18º Congreso Internacional del Colegio Nacional de Bacteriología Barranquilla, CO
Nov 28 – 01, 2018 II International Conference of the Bolivian Society of Clinical Biochemistry La Paz, BO
Nov 29, 2018 International Scientific Meeting of the Centre of Metrological Traceability in Laboratory Medicine (CIRME) “Standardization in Laboratory Medicine and Patient Safety” Milan, IT
Dec 07 – 08, 2018 52ème Journée de Biologie Praticienne Paris, FR
Jun 09 – 12, 2020 XXXVII Nordic Congress in Medical Biochemistry Trondheim, NO


0 comentarios
Etiquetas:

XVII Curso Anual “Enfermedades de Transmisión Sexual: Diagnóstico de laboratorio de las infecciones genitales

Modalidad: asistencial, teórico-práctico 60hs cátedra con evaluación final (práctico cupos limitados)

Tema: Sífilis. Gonorrea. Infecciones producidas por Chlamydia trachomatis. Micoplasmas genitales. Úlceras genitales. Vaginosis bacteriana. Vaginitis producidas por Trichomonas vaginalis. Vaginitis producidas por Candida. Vulvovaginitis en prepúberes. Virus del Papiloma humano. ITS en pacientes con HIV: la mirada clínica.

Lugar: Av. Vélez Sarsfield 563, CABA, Argentina

Horario: teórico 8:30 a 13hs. Prácticp: 14 a 17hs.

Aranceles:

  • Módulo teórico práctico: $3000
  • Módulo teórico: $2500
  • Residentes externos Malbrán consultar descuentos.

Informes e inscripción

  • Servicio de Enfermedades de Transmisión Sexual, Dpto de Bacteriología INEI-ANLIS Dr. Carlos Malbrán
  • Tel-fax: (011) 4303-2333 int 104
  • email: ets@anlis.gov.ar
  • Fecha límite de inscripción: 7 de septiembre de 2018
Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

Curso vertebrados terrestres venenosos

El curso se desarrollará durante cuatro viernes a partir del 22 de junio, en la Primera Catédra de Toxicología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires.

Comienza: 22 de junio. Los días viernes de 18 a 21 horas

Docente: Dr. Adolfo R. de Roodt

Evualuación final optativa.

Directores del curso: Dr. Carlos F. Damin, Dra. María Rosa González Negri, Dr. Adolfo R. de Roodt

Lugar: 1° Cátedra de Toxicología Facultad de Medicina de la UBA. Paraguay 2155, piso 8vo. (ascensores de la izquierda) (1121) – Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.

Informes e inscripción:

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

El Microscopio – Emisión 311

0 comentarios
Etiquetas:

Reporte Epidemiológico 311

0 comentarios
Etiquetas:

Entrevista con la Dra. Imma Caballé Martín (España): Nuevo plan estratégico de la SEQC-ML

0 comentarios
Etiquetas:

Entrevista con la Dra. María Eugenia Linares (Argentina): Colonización recurrente con Clostridium difficile

0 comentarios
Etiquetas:

Curso Temas de Laboratorio de Urgencias

Diseñado con el objetivo esencial de brindar conocimientos y elementos que aporten al mejor desempeño del bioquímico en el ámbito de los laboratorios de Urgencias. Evento específicamente pensado para el colega que desarrolla actividades en hospitales, sanatorios o clínicas.

La modalidad del curso será presencial o a distancia.

Las actividades se desarrollarán en sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos Y Bioquímicos de CABA desde el 02 de agosto al 22 de noviembre de 2018, los días jueves en el horario de 17:30 a 21:00hs

Temas

Informes e inscripción:

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

Microbiota intestinal en la salud y enfermedad

Del 5 al 26 de junio. Martes de 12 a 13hs

Hospital de Clínicas José de San Martín Aula 100, Av. Córdoba 2351, CABA.

Contenido:

5 de junio

  • Microbiota intestinal: conceptos generales. Dr. Carlos Waldbaum
  • Microbiota y su relación con enfermedades sistémicas. Dr. Juan Sordá

12 de junio

  • Diarrea y antibióticos – Transplante de microbiota fecal. Dr. Carlos Waldbaum
  • Síndrome de sobrecrecimiento bacteriano: clínica, diagnóstico y tratamiento. Dra. María Marta Piskorz

19 de junio

  • Microbiota intestinal y las enfermedades inflamatorias del intestino. Dra. María Eugenia Linares
  • Rol de los prebióticos, probióticos y simbióticos; su aplicación en la práctica clínica. Dra. María Marta Piskorz

26 de junio

  • La microbiota en las enfermedades hepáticas crónicas. Dr. Jorge Daruich
  • Síndrome metabólico – Esteatosis hepática y microbiota. Dr. Esteban Ballerga

3 de julio

  • Eje intestino-cerebro. Microbiota y las enfermedades neurológicas. Dr. Pablo Antelo
  • Evaluación final online
Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

4° Reunión Científica Toxoplasmosis Gestacional

Manejo de la embarazada y el niño expuesto.

Jueves 31 de mayo a las 20hs.

Sede: Laboratorio Saval. Andrade 1978 esq Trifón Benítez Vera. Asunción, Paraguay.

Organizado por la Sociedad Paraguaya de Infectología.

Disertantes:

  • Dra. Fátima Ovando
  • Dra. Lorena Grau

Costo de inscripción: Gs. 20.000

Informes e inscripción

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

El Europarlamento condena a los antivacunas y pide un Plan de Acción

De hecho, la Cámara comunitaria aprobó una resolución en la que denuncia el movimiento antivacunas, llama a que la Comisión ponga en marcha medidas para vencer las reticencias de la población ante la inmunización, incluidas iniciativas legislativas si es necesario, y reclama que se armonice un calendario vacunal en el viejo continente.

El documento, aprobado por aplastante mayoría parlamentaria, “condena la difusión de información engañosa, poco fiable y acientífica sobre la vacunación” y pide “a los Estados miembros y a la Comisión que tomen medidas eficaces contra la propagación de la desinformación, desarrollen campañas de información y sensibilización destinadas a restablecer la confianza en las vacunas, mejoren la educación y el diálogo, especialmente para los padres, entre otras cosas mediante la creación de una plataforma europea destinada a aumentar la cobertura de la vacunación y a luchar contra la desinformación”.

Una desinformación que ha llegado a surgir de la propia cámara. No hay que olvidar que esta resolución se aprueba unos meses después de que Maria Lidia Senra Rodríguez, eurodiputada de la formación Alternativa Galega de Esquerda en Europa, registrara un pregunta parlamentaria en la que aseguraba que los antígenos tenían “efectos colaterales, contraindicaciones y muchos efectos secundarios y adversos que pueden aparecer después de la vacunación, llegando en algunos casos a provocar la muerte”, afirmaciones ya desmentidas por el ejecutivo europeo.

Lagunas de aceptación

La reclamación del Parlamento nace de que los Estados miembro “muestran lagunas importantes en la aceptación de las vacunas y que los índices de vacunación necesarios para garantizar una protección adecuada son insuficientes”, todo ello provocado por la reticencia de la población a vacunarse, “un fenómeno de proporciones alarmantes”, provocado, entre otras cuestiones, por el citado movimiento antivacunas.

Por ello, propone “un Plan de Acción de la Unión completo y exhaustivo que aborde el problema social de la reticencia a vacunarse”. Sin embargo, el Parlamento también reclama un “calendario más y mejor armonizado para la vacunación en toda la Unión”, de manera que se garantice en todo el viejo continente la misma cobertura vacunal.

Medidas legislativas

De hecho, para abordar la “preocupante” situación, la Cámara exige a los Estados miembro y a la propia Comisión que “refuercen la base jurídica de la cobertura de la inmunización” y que se aplique un “marco legislativo adecuado para definir las prioridades nacionales y adoptar medidas concretas orientadas a un compromiso sostenible a la vacunación”.

Sin embargo, la vertiente económica de la inmunización también preocupa a la Cámara, que tilda de “limitado” el presupuesto asignado específicamente a la vacunación en algunos Estados miembros. En este sentido, alaba el acuerdo marco ya puesto en marcha por la Comisión para adquisición de antígenos en el que ya hay 24 países y reclama que todos los miembros de la Unión estén en él.

Fuente: REC



0 comentarios
Etiquetas:

II Simposio de Prevención y Control de infecciones asociadas a la atención de la salud (IAAS)

Uso racional de antimicrobianos en pacientes oncohematológicos/Transplante de progenitores hematopoyéticos.

Fecha: 18 y 19 de mayo

Sede: Auditorio Principal del INEN Enfermedades Neoplásicas. Av. Angamos Este 2520, Surquillo, Lima, Perú.

Profesores internacionales invitados

  • Dr. Gabriel Levy Hara
  • Dra. María Virginia Villegas

Ingreso libre.

Informes e inscripción

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

Especialización en Microscopía

A pesar de la creciente oferta de equipamiento, la demanda para utilizar técnicas avanzadas de microscopía no sólo requiere el instrumental, sino sobre todo profesionales capacitados interdisciplinariamente para el diseño de experimentos, el desarrollo e implementación de técnicas y el análisis competente de datos e imágenes.

Los objetivos de esta especialización de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales son, entre otros, fomentar el uso adecuado de técnicas avanzadas de microscopía y contribuir al desarrollo del área en la UBA, así como a una mejor explotación de la capacidad instalada en centros de investigación e industrias; brindar herramientas teórico-prácticas para el diseño de experimentos, preparación de muestras y adquisición de equipamiento considerando calidad, aplicaciones y necesidades de cada institución o industria. El Departamento de Física de la Facultad cuenta con Sala de Preparación de Muestras, Laboratorio de Óptica y de Computación, así como el equipamiento existente en su Centro de Microscopías Avanzadas.

Los egresados de la Especialización en Microscopía podrán brindar servicios científico-técnicos de alto nivel en industrias, centros de diagnóstico, investigación o desarrollo en áreas de biomedicina, nanociencias, neurociencias, materiales y petroquímicas, entre otras; estarán en condiciones de aplicar sus conocimientos en entidades públicas o privadas, como personal técnico, de gestión o liderazgo; e integrarse a organismos educativos, de investigación y gubernamentales, como el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y el Ministerio de Producción, entre otros.

La especialización tiene una duración total de 482 horas, estructuradas en 12 asignaturas que incluyen modalidad teórica, prácticas computacionales y laboratorios experimentales.

Acceda al Programa de la Especialización haciendo click aquí.

Informes e inscripción:

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.


0 comentarios
Etiquetas:

Nuevas recomendaciones de la OMS sobre la vacuna contra el dengue

La primera vacuna contra el dengue, CYD-TDV (Dengvaxia®) está actualmente autorizada en 20 países. Los hallazgos clave de dos grandes ensayos de Fase 3 que involucraron a más de 30.000 participantes de entre 2 y 16 años incluyeron:

  • La eficacia de la vacuna contra el dengue virológicamente confirmado durante un período de 25 meses desde la primera dosis de un régimen de inmunización de tres dosis en personas de 9-16 años fue de 65,6%, y en este grupo etario, la vacunación redujo el dengue grave en 93% y las hospitalizaciones por dengue en 82%.
  • Se observó un mayor riesgo de hospitalización por dengue en el grupo de edad de 2 a 5 años en el año 3 de seguimiento.
  • En el momento de la reunión del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico (SAGE) de abril de 2016, este aumento del riesgo no se observó en las personas de 9 años o más.

Debido a la mayor eficacia de la vacuna contra el dengue y la ausencia de un mayor riesgo observado de hospitalización por dengue observado en niños mayores, se solicitó la licencia de la vacuna en 2015 con la indicación para personas de 9 años o más. Los modelos matemáticos sugirieron que los beneficios para la salud pública de la vacunación podrían maximizarse si la seropositividad al dengue en el grupo etario objetivo para la vacunación fuera alta.

La OMS publicó su posición sobre el uso de CYD-TDV en julio de 2016 sobre la base de recomendaciones proporcionadas por el SAGE en abril de 2016, principalmente, que los países interesados en introducir la vacuna consideren su uso solo en mayores de 9 años y en áreas con una seroprevalencia mayor o igual a 70%, y no en áreas por debajo de 50%.

El SAGE señaló que la evidencia de la ausencia de un problema de seguridad en personas seronegativas de 9 años o más se basó en el conjunto de datos limitados de 10-20% de la población de prueba, y destacó la necesidad urgente de describir mejor la relación riesgo-beneficio a largo plazo de CYD-TDV en individuos seronegativos.

El 29 de noviembre de 2017, Sanofi Pasteur anunció los resultados de estudios adicionales para describir mejor el riesgo-beneficio en individuos seronegativos. Esto fue posible gracias al uso de un nuevo ensayo de anticuerpos basado en NS1, aplicado a muestras de sangre tomadas 13 meses después de la vacunación para inferir retrospectivamente el estatus serológico para dengue en el momento de la primera vacunación.

Los nuevos análisis del seguimiento de la seguridad a largo plazo indicaron que:

  • El beneficio a nivel de la población general de la vacunación sigue siendo favorable, pero la vacuna se comporta de manera diferente en personas seropositivas y seronegativas.
  • La eficacia de la vacuna contra el dengue sintomático confirmado virológicamente fue alta entre los participantes seropositivos iniciales inferidos de 9 o más años de edad: 76% (intervalo de confianza [IC] 95%: 63,9, a 84,0), pero mucho más baja entre los participantes seronegativos iniciales: 38,8% (IC 95%: -0.9 a 62.9%) en los primeros 25 meses después de la primera dosis de la vacuna.
  • Existe un mayor riesgo de hospitalización por dengue y dengue grave en personas seronegativas a partir de apro-ximadamente 30 meses después de la primera dosis.
  • En áreas de seroprevalencia de dengue de 70%, durante un seguimiento de 5 años, por cada 4 casos severos evitados en seropositivos, habría un caso severo en exceso en seronegativos cada 1.000 vacunados; por cada 13 hospitalizaciones prevenidas en seropositivos, habría un caso en exceso de hospitalización en seronegativos cada 1.000 vacunados.

A la luz de la nueva evidencia sobre el problema de seguridad a largo plazo en personas seronegativas, y la eficacia y seguridad documentadas en individuos seropositivos, el SAGE consideró cuidadosamente dos estrategias: criterios de seroprevalencia de la población frente a la detección prevacunal. El SAGE sopesó la factibilidad de estudios de seroprevalencia en la población y de detección prevacunal individual, heterogeneidad de seroprevalencia entre países y dentro de ellos, tasas de cobertura vacunales potenciales, confianza pública en programas nacionales de vacunación, percepciones de las consideraciones éticas con respecto al beneficio a nivel de población versus el riesgo a nivel individual, y los problemas de comunicación.

El SAGE reconoció que actualmente tanto los “criterios de seroprevalencia de la población” como los “exámenes de detección previos a la vacunación” son enfoques programáticamente difíciles para lograr una alta protección de la población contra el dengue.

Recomendaciones actualizadas

Para los países que consideran la vacunación como parte de su programa de control del dengue, la opción preferida sería la “estrategia de detección prevacunal”, en la que solo se vacunan las personas seropositivas para dengue.

Las pruebas serológicas convencionales para detectar IgG del virus Dengue (por ejemplo, IgG ELISA) podrían usarse para identificar a las personas que han tenido infecciones previas por dengue. La sensibilidad y la especificidad del IgG ELISA para dengue deben evaluarse en un contexto local y dependerán de la prevalencia de otros flavivirus y del uso anterior de vacunas contra flavivirus (como las vacunas contra la encefalitis japonesa y la fiebre amarilla).

Las pruebas de diagnóstico rápido actualmente disponibles, a pesar de su menor sensibilidad y especificidad para detectar una infección previa por dengue en comparación con el IgG ELISA convencional, podrían considerarse en entornos de transmisión alta hasta que haya mejores pruebas disponibles. En entornos con alta transmisión de dengue (elevado número de seropositivos), podría ser aceptable una prueba con menor especificidad.

La probabilidad previa a la prueba de que un individuo sea seropositivo será mayor en entornos con alta transmisión. Sin embargo, una estrategia de evaluación previa a la vacunación también se puede considerar en entornos de transmisión baja a moderada. En entornos con baja transmisión (elevado número de seronegativos), se necesita una prueba con alta especificidad.

Dado que ningún ensayo será 100% específico, algunos verdaderos seronegativos pueden vacunarse debido a un resultado de prueba falso positivo. Además, aunque la eficacia contra las infecciones por dengue en individuos seropositivos es alta, todavía no es completa. Por lo tanto, las limitaciones de CYD-TDV necesitarán ser comunicadas claramente a las poblaciones a las que se les ofrece la vacunación.

Existe una necesidad continua de adherirse a otras medidas preventivas de la enfermedad y buscar atención médica inmediata en caso de síntomas similares a los del dengue, independientemente de si están vacunados o no. La vacunación debe considerarse como parte de una estrategia integrada de prevención y control de la enfermedad junto con un control vectorial bien ejecutado y sostenido y la mejor atención clínica basada en la evidencia para to-dos los pacientes con dengue.

Las decisiones sobre la implementación de una estrategia de “evaluación previa a la vacunación” con las pruebas disponibles actualmente requerirán una evaluación cuidadosa a nivel nacional, que incluya consideraciones sobre la sensibilidad y especificidad de las pruebas disponibles y las prioridades locales, la epidemiología del dengue, las tasas específicas de hospitalización por dengue del país, y la asequibilidad tanto de CYD-TDV como de las pruebas de detección.

Edad

La existencia de efectos específicos según la edad, independientemente del estado serológico, es sujeto de la investigación en curso. Actualmente, la vacuna debe usarse dentro del rango etario indicado, que generalmente es de 9 a 45 años de edad. La edad a la que se debe destinar la vacunación depende de la intensidad de la transmisión del dengue en un país determinado, y será menor en los países con alta transmisión, y mayor en los países con baja transmisión. El grupo etario óptimo al que se debe apuntar es aquel en el que la incidencia de la enfermedad grave por dengue es más alta, y esto puede determinarse a partir de los datos de vigilancia hospitalaria de rutina nacionales y subnacionales.

Esquema

En ausencia de datos sobre la eficacia y seguridad de la vacuna con menos de tres dosis, se recomienda una serie de tres dosis de CYD-TDV administradas con 6 meses de diferencia. Si una dosis de vacuna se retrasa por cualquier motivo, no es necesario reiniciar el ciclo y se debe administrar la siguiente dosis de la serie.

Refuerzo

Actualmente no hay datos sobre el uso de dosis de refuerzo. Se están realizando estudios adicionales para determinar la utilidad de una dosis de refuerzo y su mejor momento. En consecuencia, no existe una recomendación actual para una dosis de refuerzo.

Prioridades de investigación

Se debe priorizar el desarrollo de una prueba diagnóstica rápida altamente sensible y específica para determinar el estado serológico, y la evaluación de los esquemas simplificados de inmunización y las necesidades de refuerzo.

Fuente: REC



0 comentarios

Facebook